检测项目详解
这是一项通过采血查验宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。
宝宝的每一条染色体都承载着独特的遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA,重点评估第21、18和13号染色体的数量是否正常。通常情况下,这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条(即“三体”)的常见情况,为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术,但它不能检测所有的染色体问题,也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查结果提示风险升高,通常需要根据医生建议进行后续的诊断性检查来进一步明确。
哪些人建议检测
- 在安庆常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
- 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
- 年龄稍大,希望在安庆获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
- 有过不良孕育经历,本次在安庆孕育格外谨慎的孕妈。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
- 在安庆工作生活,希望检测流程方便、不耽误太多时间的孕妈。
怎么做这个检测
- 在安庆通过电话或在线渠道进行咨询,了解详细信息并预约。
- 前往安庆的指定服务项目点,或等待邮寄的采血服务包送达。
- 由专业人员进行手臂静脉采血,过程快速,痛感轻微。
- 样本将由专业物流冷链安全送达实验室进行分析。
- 实验室采用高通量测序技术对样本进行检测。
- 大约7个自然日后,检测报告出具完毕。
- 您会收到电子版报告,并可以预约安庆的专业顾问进行结果分析。
- 根据报告结果,顾问会提供后续的健康管理建议。
整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在安庆的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门收集样本或前往指定地点采样,方便您在安庆的不同区域灵活安排。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血;血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元(2026年更新)
安庆大观区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐
安庆大观万核医学检测中心
地址: 安徽省徽省安庆市大观区集贤北路53号
服务区域: 迎江区、大观区、宜秀区、怀宁县、太湖县、宿松县、望江县、岳西县、桐城市、潜山市
周边: 近安庆师范大学菱湖校区, 石化第一中学对面, 近八佰伴商场
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
安庆大观区其他染色体非整倍体异常检测 NIPT项目采样点:
安庆其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:
1. 太湖万核医学检测中心(太湖区)
电话: 400-8381-255
2. 安庆万核医学基因检测中心(宜秀区)
电话: 400-8381-255
3. 潜山万核亲子鉴定基因检测中心(潜山区)
电话: 400-8381-255
4. 安庆迎江万核亲子鉴定基因检测中心(迎江区)
电话: 400-8381-255
5. 望江万核医学检测中心(望江区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
问: 你们的客服工作时间是几点到几点?
您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。
问: 我该如何预约这个NIPT检测?
您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗单位进行预约。预约成功后,我们会为您安排最近的合作采样点,并告知具体的时间和地址,流程非常便捷。
问: 我住在安庆比较偏远的地方,怎么采样方便?
我们支持在线预约后,前往我们在安庆合作的众多便民采样点进行采样,您可以选择离您最近的一个。部分区域也提供上门采样服务,具体可咨询预约客服了解详情。
问: 报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
您好,检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告,可以联系客服申请邮寄,但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。
问: 这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假不存在可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
重要提醒
- 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
- 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
- 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
- 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
- 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。